青驿上曾经有一个旅行话题#带娃看世界#，都是宝爸宝妈们，牵着孩子稚嫩的手，听着他们天籁般的童音，一起旅行世界的。在我看来，孩子是造物主给予我们人类最美妙的礼物，从一个个肉团，慢慢发育成为能跑、能跳、能表达、能思考的生物，真是世间的奇迹。
但是这个周末，互联网上爆出了重磅新闻，中国疫苗产业前四大的2家公司，生产疫苗的过程记录造假，实际控制人被媒体曝出低价收购国有资产、行贿官员、行政处罚和疫苗造假的黑历史。
一家叫康泰生物。实际控制人杜伟民，早在2009年经营一家叫常州延申的公司时，贿赂国家食品药品监督管理局药品审议中心副主任尹红章，为疫苗的急速上市来铺路。后于2009年3月被查出狂犬疫苗造假，18万份疫苗全部已经注入病人体中，最后罚金300万，总经理和5名员工判刑。好笑的是，杜伟民居然全身而退，半年后这家公司改名叫江苏延申，重新营业，又获得防疫部门160万份甲型流感的订单。拿着加拿大绿卡和香港身份证的杜伟民，现在是上市公司康泰生物的实际控制人，2018年7月22日，该公司的市值为408亿元。
第二家叫长生生物。实际控制人高俊芳，和杜伟民有着十数年的工作和个人生活交集。在经营长生生物的过程中，将自己家的亲戚安排进了这家上市公司的所有核心岗位。2018年7月11日，公司内部的一名员工实名举报疫苗生产存在造假。国家药监局马上对长生生物进行飞行检查，发现狂犬病疫苗生产存在记录造假。国家药监局要求吉林省局收回长春长生的药品GMP证书，长春长生主动召回有效期内所有批次的狂犬病疫苗。但是覆水难收，疫苗全部流入了山东省，注入了25万名儿童的身体。
看完之后，我们不得不惊叹一声：这真是一片神奇的土地。为了我们的孩子，有几个问题一直盘旋在心中，始终不明所以。
第一，如果不是内部员工举报，长生生物公司生产过程造假的劣质疫苗，要一直生产下去，注入每一个天真烂漫的儿童的身体里去吗？
根据公开新闻，国家药监局收到举报之后，立即飞行检查，一查即中，马上收回该公司药品的GMP证书，召回药品。事实证明，这家公司存在故意在生产记录过程中造假，以降低成本、提高利润率的现象，内部流程毫无检测机制、缺乏纠错机制。如果内部员工不举报，长生公司的这一切运转，将会神不知鬼不觉，成百万支疫苗以健康守护神的形象，静悄悄地注入成百万儿童稚嫩的身体之中去，不仅无法防范乙肝、流感，甚至疫苗液体本身就是祸患来源。
原来，我们在新闻上看到的那些因为已经注射了乙肝疫苗、狂犬病疫苗，最终又丧命的民众案例，真的不是没有缘由的。
第二，生产过程中造假的恶劣行为，这家公司收到的处罚措施就是罚款344万元。罚酒三杯？
今年7月18日吉林省食药监局公布了去年10月份“百白破疫苗效价不合格”事件的处罚决定，长生生物被罚款344万余元。我们请教了业内人士，专家都表示，这件事的处罚竟然花了9个多月，明显不合常理。如果不是今年7月11日，该公司狂犬病疫苗造假又被内部员工举报后，再次被监管部门发现，吉林的地方监管部门方面发现事情压不住了，这件旧事根本不会公布。
违法造假成本被罚款344万元，如此低廉；长生生物公司市值最高达到了300亿元，如此昂贵。两相比较，造假的回报将近是付出最大成本的1万倍。在这片神奇的土地上，面对着神奇的回报率，它不继续造假，你以为它是傻子啊？！
那我们作为社会的一份子，就想问一句，为什么对于如此造假疫苗的上市公司，地方监管部门的处罚力度，仅仅是罚酒三杯？效价不合格的百白破疫苗，注入百万儿童稚嫩的身体之中去，残害祖国的下一代，难道不应该以“以危险方式危害公共安全罪”，刑事起诉公司的实际控制人吗？
第三，长生生物公司已经于2012年在深圳证券交易所挂牌上市，财务数据公开可查异常，为何6年之后的今天，深交所才公开谴责？
我们仔细翻阅了长生生物公司2017年的年报，公司的营销人员只有25人，但是营销费却高达5.83亿，平均每个销售人员的费用是2330万元。难道销售人员出差都是包机出行、五星级酒店、每吨都吃山猛海鲜吗？要不然，没办法解释这么高的销售费用。这钱都进了哪些人的腰包呢？
中国的父母真是太善良了，为了孩子的未来，什么付出都愿意。长生生物公司在2017年，账上的20亿元现金，多得没处用，就去购买了理财产品。而在疫苗研发、生产和运输的关键环节，所投入的费用仅仅只有1.22亿元，只有营销费的20%。
面对如此异常的财务数据，深圳证券交易所在2018年7月20日，才启动对长生生物公司及相关当事人公开谴责的纪律处分程序。根据公开信息，深交所在对公司2017年年报审查中，已关注到公司疫苗销售大幅增长、研发支出异于同行、大额购买理财产品等情况，向公司发出年报问询函，初步发现公司未及时披露被有关机关调查的信息、内部控制存在重大缺陷。公司上述行为涉嫌违反《股票上市规则》《中小企业板上市公司规范运作指引》等相关规定，深交所已启动对公司及相关当事人公开谴责的纪律处分程序。
公开谴责为何姗姗来迟？那对于如此恶劣的行为，深交所又打算何时启动退市程序呢？
第四，7月15日，国家药监局对长生生物公司检查属实后，收回药品GMP证书，并公告安抚道：造假的疫苗均未上市销售。这行动够迅速，够雷霆万钧，够让民众们感慨一声：雷霆雨露，均是天恩？
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7月15日，国家药监局根据线索组织检查组对长生生物公司生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。药监局责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。药监局公告：此次生产记录造假的疫苗，均未上市销售，尚未造成安全事故。
尚未造成孩童身体安全事故，固然让人有劫后余生的感觉。但是我们更期待看到，药监局作为国家监察药品生产、流通、行政主管部门，反思一下，如果不是有内部员工主动举报造假，那么监管部门如何优化突击检查、飞行检查、抽样检查的力度和流程呢？
从疫苗整个流通过程来看，任何疫苗厂商生产的疫苗，每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院进行严格检定，只有检定合格了，才能拿到批签发文件，产品才能向市场销售。但是无一例外地是，所有的检定，都是针对样品进行一定比例的抽样检查。那么对于屡屡有黑历史的企业，是否应该加大检查的频度和抽样的力度呢？要不然，怎么保证样品，都是有选择性地上交？
更重要的是，难道我大中国，每年培养数十万的医药专业的硕士、博士，高校养着几万的专家学者，都办不好、监督不好疫苗的研发、生产、保存、运输，非得让全国老百姓的孩子，都由杜伟民、高俊芳、韩刚君，这3人直接控制或者间接控制的上市公司来生产注入身体的疫苗吗？我国已经对于法院判决后不执行的老赖们，建立了失信被执行人的黑名单制度，对于关乎国计民生的疫苗行业，有着造假和行贿历史的实际控制人，为何不能建立黑名单，或者行业禁入人员名单制度呢？
三聚氰胺事件，重创了国内的奶粉事业；塑化剂事件，重创了国内的白酒事业；疫苗造假事件，重创了国内的疫苗事业。
做厨师的，不敢在餐厅吃饭；种田的农民，不吃自己种植的作物；生产疫苗的，只敢让孩子注射进口疫苗；生产奶粉的，不给自家孩子喝奶；自己诞生在这片土地上，却坚持把孩子生在了美国。
我们不希望这种局面继续发生下去。毕竟，我们生在这片土地，长在这片土地，对这片土地，充满了感情。
